SS 是正常的人;

SS 是鐮狀細胞特征的載體。他/她有30?40％的血紅細胞中的血紅蛋白S的。

SS 鐮狀細胞性貧血患者。他/她可能會很難生存了青春期。

 

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色盲是一種遺傳性疾病。相關的基因位于性染色體上。因此，它是一種性連鎖的遺傳性疾病。 色盲有幾種類型。嚴重的一次是色盲。在總色盲，患者不能分辨顏色。他們可以區分只有黑暗與光明。相關的基因位于Y染色體上。因此，只有男性有疾病， 可以是其他類型的色盲的紅綠色色盲和黃藍色盲。的患者紅，綠colourblindness可以不區分由綠變紅，而黃色，藍色colourblindness的無法分辨藍色的黃色。這些基因是位于X染色體上的。因此，他們都伴性遺傳疾病，并可以被發送到下一個genertaion。在 顏色blindnesses這些類型的內，紅-綠色colourblindness具有大的干擾正常的日常生活。驅動程序不能有這樣的的顏色blindess，因為如果驅動程序不能區分由綠變紅，他們將不知道什么時候才能開動汽車。如果所有的汽車移動的同時，也有一些嚴重的汽車accidences。 色盲病人可以不學理科，因為理科的學生都需要到使用的顏色識別實驗結果。 紅，綠顏色的例子失明。